CoaguChek® Pro II
POC véralvadási paramétereket meghatározó készülék
Magabiztos kezelési döntések valamennyi ellátási helyszínen
  • A koagulációs kaszkádba való jobb betekintéshez egyetlen készülékkel két vizsgálat – az aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTI) és a protrombin idő (PI) – is elvégezhető

  • A véralvadási paraméterek meghatározásához egy csepp (0,8 μL) minta szükséges

  • Egyszerűen használható, intuitív kezelőfelület

  • Beépített kontroll minden csíkon, opcionális folyadékkontroll a tesztcsíkok ellenőrzésére

  • Egyszerű a vér felvitele: a keresztszennyezés megelőzésére felülről vagy oldalról történő adagolás is választható

  • A vezeték nélküli technológia azonnali hozzáférést biztosít az eredményekhez

  • QR kód funkció: adattovábbítás három módon, bármilyen adatkezelési rendszerben

  • Az opcionális vonalkódolvasóval valamennyi ellátási helyszínen biztos lehet a beteg és a kezelő kilétében

  • A cobas infinity POC / IT 1000 szoftverhez illeszthető

lntézményszintű használat esetén:
  • Csökkenthető a leletátfordulási idő

  • Idő és költségmegtakarítás érhető el

  • Egyszerűsíthetőek a munkafolyamatok

  • Csökkenthető a kórházban töltött idő

A megalapozottabb döntésekhez a legkritikusabb helyzetekben is tisztán látható a betegek koagulációs állapota

A CoaguChek® Pro II gyorsan biztosít a laboratóriummal összevethető PI és aPTI eredményeket

Kritikus kezelési helyzetekben a PI vizsgálata segít:
  • Megállapítani, hogy a sürgősségi beteg szenved-e véralvadási faktor hiányban, vagy szed-e antikoaguláns gyógyszereket

  • Felmérni a véralvadási faktor hiányát és a K-vitamin státuszt az intenzív kezelés során

  • Felmérni a K-vitamin státuszt, a vérzési kockázatot, rendezni a hemosztázist, és dönteni a transzfúziós terápiáról a műtétek alatt

Kritikus kezelési helyzetekben aPTI vizsgálata segít:
  • Felmérni a véralvadási faktor hiányt a sürgősségi kezelés közben

  • Felismerni a heparin terápiát és a véralvadási faktor hiányát az intenzív kezelés során

  • Monitorozni a vérzési kockázatot, rendezni a hemosztázist, és dönteni a transzfúziós terápiáról a műtétek alatt

A CoaguChek® Pro II gyorsan biztosít a laboratóriummal összevethető PI és aPTI eredményeket

Vizsgálati elv
Mérési időtartam
Felhasználói felület
Automatikus tápellátás
Teljesen feltöltött akkumulátorral elvégezhető tesztek száma
Áramellátás
Hőmérséklet-tartomány
Maximális tengerszint feletti magasság
Relatív páratartalom
Memória
Mérete
Súly
Tesztcsíkok
Vérminta mennyisége
Vér felvitele
Mintatípusok
A CoaguChek tesztek szárított reagenseket tartalmaznak. Ezek aktivátorokból, peptid szubsztrátból és nem reaktív komponensekből állnak. Amikor egy mintát felvisznek a tesztcsíkra, a reagens feloldódik, az aktivátorok pedig beindítják a véralvadást. Így létrejön a thrombin enzim. Ezzel párhuzamosan a készülék mérni kezdi az időt. A thrombin feldarabolja a szubsztrátot és elektrokémiai jel keletkez
Körülbelül 1 perc
Színes érintőképernyő
Univerzális akkumulátor a CoaguChek Pro II készülékhez
kb. 60 teszt (PT/INR) legalább 20 teszt (aPTT/mérési idő 5 perc)
Hálózati adapter: Bemenet: 100–240 V / 50–60 Hz / 350–150 mA Kimenet: 12 V egyenáram, 1,25 A
+12 °C – +32 °C
4300 m
10 – 85% között (nem lecsapódó)
2000 betegmérési és 500 QC eredmény dátummal és idővel, 120 kódcsip bejegyzés (60 csíkkód és 60 kontroll-kód). Kezelői listák max. 5000 kezelőazonosítóval és a megfelelő 2. azonosítóval (pl.: kezelő neve). Beteglisták max. 4000 betegazonosítóval és a megfelelő 2. és 3. betegazonosítóval (pl.: név, születési dátum).
187 x 97 x 43 mm
280 g (akkumulátor nélkül)
8 μL
A készüléken kívül, választhatóan felülről vagy 2 oldalról
Kapilláris teljes vér vagy nem antikoagulált vénás teljes vér

Az oldalon szereplő termék professzionális, kizárólag kórházi, illetve laboratóriumi felhasználásra készült, az ezekkel kapcsolatban elérhető információk egészségügyi szakembereknek szólnak. A CoaguChek Pro II besorolása: labordiagnosztikai eszköz.

CoaguChek® Pro II készülék
Elérhetőség megtekintése
Visszahívás kérés

Kapcsolat

Tudjon meg többet!

please be aware that you are leaving this website.