Segítse szebb jövőhöz azokat, akiknél primer progresszív szklerózis multiplexet (PPSM) vagy relapszáló szklerózis multiplexet (RSM) diagnosztizáltak, azáltal, hogy részt vesz a folyamatban lévő FENtrepid vagy FENHance-1 vizsgálatban. Mindkét klinikai vizsgálatban az SM egy egyedülálló terápiáját tesztelik annak meghatározására, hogy az milyen mértékben képes csökkenteni a szklerózis multiplex okozta fogyatékosságot, illetve mennyire képes lassítani a betegség előrehaladását.

A Roche elkötelezett az Ön kezelése iránt — közös erővel pozitív hatást gyakorolhatunk az PPSM és RSM betegek közösségére.

Ön is alkalmas lehet valamelyik vizsgálatban való részvételre, ha PPMS vagy RSM betegséget állapítottak meg Önnél.

Bővebb információt a vizsgálatokról (például a részvételi feltételekről, a vizsgálati helyszínekről és azok elérhetőségeiről) a következő linkeken talál, mely alapján megbeszélheti kezelőorvosával, hogy Önnek megfelelő lehet-e az egyik klinikai vizsgálatban való részvétel:

• FENtrepid (protokollszám: GN41791): primer progresszív szklerózis multiplex-szel diagnosztizált betegeket fogadó klinikai vizsgálat.

• FENHance-1 (protokollszám: GN41851): relapszáló szklerózis multiplex-szel diagnosztizált betegeket fogadó klinikai vizsgálat.

A résztvevők számára a klinikai vizsgálathoz kapcsolódó kezelések, orvosi vizsgálatok, felmérések ingyenesek, és szükség esetén utazási támogatást is nyújthatunk.

A Roche elkötelezett a klinika bizonyítékokon alapuló terápiák fejlesztéséért. Az eddigi SM vizsgálatokban világszerte több ezer beteg vett részt, és az ezekből származó eredményekkel nagy mértékben hozzájárultak a betegség megismeréséhez és terápiájának fejlesztéséhez. Legyen Ön is részese a szebb jövőért való munkánknak!

A FENtrepid és a FENhance-1 klinikai vizsgálatokat az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte az Egészségügyi Tudományos Tanács Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottság (ETT-KFEB) kedvező állásfoglalása alapján.